Синдром жильбера - багато хто не знає, що вони хворі

аналіз кровіЯк правило, симптоми викликані даним захворюванням практично не мають клінічних проявів. Відхилення, викликані синдромом Жильбера, часто виявляються випадково, так як в процесі проходження обстеження у людини діагностується підвищений рівень білірубіну.

У випадках підвищення рівня білірубіну більше норми, відбувається вплив його на шкіру і білки очей, фарбуючи їх у жовтий колір. В ході такого проявом синдрому Жільберна, розвивається жовтяниця.

  1. Симптоми мають неврологічний характер:
  2. Порушення сну або безсоння;
  3. запаморочення;
  4. Слабкість і підвищена стомлюваність.
  5. Симптоми пов`язані з порушенням функцій травлення (діспепсіонние):
  6. Погіршення апетиту;
  7. печія;
  8. нудота;
  9. Порушення стільця;
  10. Здуття живота.

причини хворобиОсновною і єдиною причиною синдрому Жильбера, є дефектність гена, який і дає розвиток даного захворювання. Дана генетична аномалія перешкоджає розвитку повноцінного процесу синтезу в печінці певного ферменту. Назва даного ферменту - глюкуронилтрансфераза. Дана речовина бере участь в обміні речовин в печінці людини.




Важливість даного ферменту полягає в тому, що він бере участь в деактивації і виведення білірубіну, тобто глюкуронилтрансфераза потрібно для перетворення непрямого білірубіну в прямий.

лікування хворобиНа сьогоднішній день існує думка, що лікування синдрому Жильбера, в рідкісних випадках, не вимагає медикаментозних втручань. Більшою мірою це так, і для переривання загострення, можна обійтися усуненням факторів, що викликають його.

  1. Деякі медикаменти, які мають антибіотичну, протисудомну, гормональну спрямованість;
  2. Надмірні фізичні навантаження;
  3. Вживання алкоголю, тютюнопаління;
  4. Живлення. Слід дотримуватися певних заборон в вживанні таких продуктів:
  5. Жирне м`ясо і риба;
  6. Сало;
  7. Свіжі здобні вироби;
  8. морозиво;
  9. Кава;
  10. Гірчиця і перець.


перевірка на захворюванняПідозри на даний недуга, можна підтвердити за допомогою проведення біохімічного аналізу крові, призначеного лікарем. Підвищення рівня білірубіну дає привід для перевірки організму на захворювання Жильбера.

Причини підвищення білірубіну можуть бути не пов`язані з хворобою Жильбера. В цьому випадку потрібне проведення дослідження печінки за допомогою ультразвуку. Пацієнту також можуть призначатися спеціальні уточнюючі аналізи.

Коли в момент проведення аналізу крові, не можна дати однозначну результат про наявність синдрому Жильбера, пацієнта направляють на генетичне вивчення. Отримані результати є остаточним підтвердженням факту захворювання.

Фактори ризику, що викликаються синдромом Жильбера

Поєднання у людини іншого спадкового захворювання, що провокують порушення обміну білірубіну, з синдромом Жильбера, може відбитися негативними наслідками.

Перебіг гемолетіческіх хвороб чи інших випадків патологій у новонароджених проходять вкрай важко в поєднанні з даними синдромом.

здорові дітиВивчивши опис такого захворювання, як синдром Жильбера і його вплив на життя людини, можна зробити висновок про цілком сприятливий прогноз. Рівень тривалості життя і її якість для хворого не перебуває під загрозою. Пацієнту необхідно більш пильно стежити за своїм здоров`ям, дотримуватися певної дієти, і регулярно перевіряти рівень білірубіну.


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!
Cхоже