Колагеноз - причини, діагностика, лікування

Хвороба сполучної тканини - це колагеноз. У цей складний патологічний процес залучається не тільки шкіра людини, а й глибокі внутрішні оболонки - опорно-руховий апарат, деякі внутрішні органи, розташовані в безпосередній близькості до поразок сполучної тканини. Також, у пацієнтів з діагнозом «колагеноз» часто виявляють ураження кровоносних судин і нервових закінчень.

Щоб поставити правильний діагноз і призначити пацієнтові необхідне лікування, необхідно здати в лабораторії біопсію (невелика ділянка сполучної тканини). Хвороба ця лікується, але терапія є вкрай складною - гормональної.

Про колагенози

Коллагеновая хвороба відноситься скоріше до поразки імунітету. характеризується вона повною поразкою сполучної тканини і як результат - множинними болючими клінічними проявами.

До колагенозів відносять такі захворювання, як ревматоїдний артрит, червоний вовчак, гранулематоз, склеродермії, а також більш складні патологічні форми. Як відомо, людська шкіра, а також скелет, оболонка внутрішніх органів і всіх кровоносних судин повністю складається з сполучної тканини.

Функції сполучної тканини представлені у вигляді: захисної, опорної, а також пластичної та структурної. Будь-яке пошкодження сполучної тканини веде до поразки внутрішніх органів і систем життєдіяльності людини.

Форми шкірних поразок

За своєю формою і походженням колагеноз класифікують на вроджений, тобто той, який передався людині від матері і батька, а також - придбаний. Якщо мова йде про природжений Колагенози, то в такому випадку мають на увазі синдром Марфана, синдром Елерса-Данлоса, синдром Стіклера.

Для Довідкиі!

Синдром Марфана - захворювання, що передається спадково. Вражає скелет людини і його органи зору. У людини відзначаються такі патології: вивих і підвивих суглобів, дуже довгі і тонкі пальці, важкі пороки серця, ураження кровоносних судин.

Синдром Елерса-Данлоса - спадкове захворювання, що характеризується підвищеною неприродною рухливістю суглобів, підвищеної травматизацією шкіри, сильною кровотечею, деформацією опорно-рухового апарату.

Синдром Стіклера - патологія, в результаті якої людина досить швидко втрачає працездатність, у нього порушується зір, з`являється ущелина в небі, деформується нижня щелепа, підвищена травматизація.

набутий колагеноз

Колагеноз може бути придбаним захворюванням. У такому випадку, у хворого відзначаються такі ознаки і поразки сполучної тканини, як синдром Шегрена, системний васкуліт, ревматоїдний артрит і поліартрит, а також дерматомиозит.

Зокрема, синдром Шегрена або ж його ще називають сухий синдром. Така назва обумовлена тим, що у людини повністю висушуються слизові оболонки очей, порожнини рота і частково - внутрішніх органів. Небезпека синдрому Шегрена в тому, що він характеризується онкологічними ускладненнями. Лікування таких патологій, як синдром Шегрена, повинно проводитися протягом усього життя.

Причини виникнення патології

Причин для виникнення колагенозів виділяють безліч. Перше - це генетика або ж спадковість. Якщо у матері або батька дитини були відзначені патології сполучної тканини, то в такому випадку з вірогідністю близько 80% вони передаються з покоління в покоління.

Серед провокуючих чинників захворювання колагенозу виділяють: порушення роботи щитовидної залози, інфекційні ураження, негативний вплив радіації і опромінення із зовні.

Лікарі не виключають негативний вплив на роль різних внутрішньоутробних інфекцій, вірусу герпесу, кору і краснухи, а також стафілококів і стрептококів, якими могла перехворіти жінка в період вагітності.

У жінок на зміну сполучної тканини впливає ряд гормональних порушень у вигляді абортів, декількох вагітностей, важких пологів. Медики попереджають, що будь-яке захворювання в нашому організмі може загостритися під впливом стресу, психологічної травми, постійної напруги, неправильно проведеної вакцинації, тривалого лікування гормонами або ж антибіотиками.

клінічна картина

При колагенозах у людини спочатку уражаються дрібні кровоносні судини, потім, патологія переходить на м`язові тканини. Процес колагенозу призводить до рясного рубцювання судин, в результаті чого спостерігається кровотечі, періодичні крововилив у внутрішні органи. Слідом за такою поразкою кровоносних судин хворого в 80% очікує інфаркт міокарда.

Колагеноз веде за собою поразку скелета, м`язів, шкіри-підвищує ризик розвитку дерматологічних захворювань, синдрому Рейно, плевриту і ендокардиту, а також невритів у важкій формі.

симптоми

Для пацієнтів з колагенозом характерні наступні симптоми нездужання:

• озноб;
• лихоманка;
• Дерматологічні ураження шкіри;
• Слабкість у всьому тілі;
• Порушення сну;
• Поразка кісткової маси і суглобів артритом;
• синовит;
• Патологічні вузлики під шкірою.

При колагенозах у хворого відзначається тяжке ураження серцево-судинної системи у вигляді: перикардиту, кардіосклерозу, патологічного підвищення тиску, а також - інфарктів різного ступеня тяжкості.

Пацієнти мають численні скарги на порушення роботи шлунково-кишкового тракту - запори, болі в животі, запалення апендициту, холецистит.

Щоб діагностувати колагеноз, необхідно здати повний спектр всіх клінічних аналізів крові, а також - вдатися до біопсії м`язів, сполучної тканини, нирок і суглобів. Процедура постановки діагнозу «колагеноз» займе кілька тижнів.

лікування хвороби

В основному, лікування колагенозів є довічною терапією. Курс лікування і дозування медикаментів визначає лікар. Терапія проводиться цитостатиками, гормональними засобами у вигляді стероїдів і глюкокортикоїдів, і антибіотиками, що знімають запальний процес. У період загострення пацієнтам призначають процедури у вигляді плазмаферезу, ультразвуку, а також лікувальні ванни з сірководнем.

Щодо прогнозів на одужання, то вони - мінімальні. При великій площі ураження сполучної тканини хворого є ризик летального результату. Щоб його уникнути, пацієнтам необхідно кожні півроку проходити обстеження всього організму, не наражати на свій організм стресів, переохолодження і не запускати наявні запальні процеси.

Увага, тільки СЬОГОДНІ!