Способи діагностики онкологічного захворювання грудей

Стадія діагностики - це заключний етап огляду і виявлення захворювання, особливо, коли мова йде про рак і пухлинах доброякісного типу. Діагностика раку молочної залози - це необхідна процедура, під час якої відбувається розпізнання клітин вогнищ зараження, де ядра пошкоджені і не здатні до нормального розвитку і розмноження. Діагностика раку грудей дозволяє визначити розміри пухлини, її стадію розвитку, виявити негативний фактор впливу.

Як проводиться обстеження

Діагностика раку грудей проводиться онкологом і профільними лікарями-фахівцями. Щоб на первинній стадії виявити нове утворення в грудях або ущільнення, досить пройти мамографію і рентген. Останнє можна замінити типовим проведенням УЗД. Подальше обстеження вже передбачає проведення пункцій біопсії і МРТ при підтвердженні МРМ діагнозу.

Варто відзначити, що МРТ - це апарат, який використовується для обстеження всього тіла людини, вибираючи потім конкретні ділянки для детального занурення. Апарат працює, як рентген, має протипоказання і запобіжні заходи.

Під час будь-якого обстеження медичний персонал повинен проявляти турботу, надавати підтримку, і стежити за моральною стійкістю пацієнта до нових процедур. Деякі жінки бояться робити тест, проходити сканування кісток, але ж варто перевірити всі ділянки людського тіла. Проліферативна активність клітин показує, що ядра інфікованих клітин можуть бути розкидані по всьому організму, адже активність речовин всередині них збільшується при постійному розподілі.

У медицині виділяють різні способи діагностування раку грудей.

діагностика МРТ

МРТ діагностика раку молочної залози має більше попиту, ніж простий рентген або УЗД. Мамографія також поступається даному виду діагностики. Порівняємо, наскільки вигідно робити МРТ, УЗД або мамографію, чим відрізняються методики, і які наслідки, результати та дослідження.

діагностика	Достовірність	неприємні відчуття Відео: Про найголовніше: Діагностика по слизової рота, пухлини грудей, як схуднути	результат
УЗД Відео: Лікування раку грудей в Ізраїлі	87% - тест вимагає розшифровки.	Сканування не доставляє неприємностей.	Скринінг раку молочної залози потрібно підтвердити після біопсії і забору тканин.
МРТ	95% - тест вимагає повторного проведення.	Сканування не викликає побічних ефектів, не приносить болю.	Гістологія показує кращий результат в силу огляду тканин з усіх боків. Розшифровка результатів не потрібно.
мамографія	68% - тест вимагає правильного об`єктивної трактування показників. Відео: Жити здорово! Супер-їжа для жінок з раком. (21.10.2016)	Сканування доставляє незручності.	Гістологія показує неточні дані. Мамографія повинна проводитися в комплексі з іншими методами.

Рання діагностика раку молочної залози повинна проводитися тільки за допомогою мамографії. Молоді дівчата, які ще не мали дітей, не можуть проходити МРТ і рентген. За допомогою УЗД і мамографії можна скласти точну картинку, піддавши дослідженню лише железистую тканину. Так як в молодому віці страждає саме той сегмент тканин, діагностика буде проводитися дуже легко і швидко. Після 50-55 років слід проводити діагностику за допомогою більш серйозних методів.

метод гібридизації

Крім УЗД, МРТ і забору рідин і тканин через біопсію, є методи діагностики такі, як гібридизація. Іншими словами - це метод FISH, який використовують для перевірки молочних залоз на наявність ракових клітин. FISH дослідження це не простий метод, це аналіз, що проводиться під мікроскопом, куди під діагностику потрапляють ДНК-клітини і зони темного поля.

Відео: Онкологія: Я дуже хочу жити. аудіокнига

Флуоресцентна мітка дозволяє встановити кількісний ознака присутності генів HER2 і виявити ген-рецидив, який згодом видаляється.

FISH метод встановлює на 17-хромосомі генетичний фактор ки 67, який визначає рухливість ядер. За допомогою нього можна перевірити, чи є пошкодження кісток і кісткової тканини, чи є наслідки та можливі відновлювальні функції у клітин. Якщо це так, то FISH метод допоможе встановити, яка з клітин здатна до регенерації і виживання після хімічних атак. Зонд СЕР17 контролюватиме ки 67 процеси, які зраджують значення на 2.0 показниках.

Переваги такого аналізу:

• FISH метод менш чутливий до змін в клітинах.
• FISH метод можна повторювати неодноразово, при цьому отримуючи максимально точні результати і наближені позиції.
• FISH методи використовуються для досліджень кісток, тканин і т.д.
• FISH дослідження дозволяє визначити, наскільки висока ймовірність поширення помилково-негативних чинників за умови зростання позитивних клітин.

Крім гібридизації пацієнтам проводять обстеження на маркери і ізотопи. FDG, FES і NaF методи використовуються в якості основного види діагностики - при радіоізотопів. При різних методах обстеження не варто забувати про комплексний підхід. Якщо за допомогою мамографії або УЗД не встановлена форма раку або його вигляд, то має сенс провести повне дослідження, щоб виявити синдром виявленого генетично зміненого ядра. Якщо немає приводів для хвилювання, то можна провести додаткову мамографію після здачі аналізів, забору при біопсії і аналізів крові.

Тільки після здачі всіх аналізів фактор-ризиків можна говорити про подальшу діагностику кісток, тканин, суглобів.

Гістологія ки-67

Також не слід забувати про можливе хімічне отруєння організму. Після кожного ряду комплексу біопсії пацієнтові прописують нове дослідження. Метою є реакція на нові клітини, введені раніше в тканини грудей. Якщо при цьому порушень у розвитку кісток і їх тканинах немає, то можна проводити повторне лікування і продовжувати збільшувати дозу.

Дозування хімічних препаратів не збільшується, а зменшується з тим, як проходить 21 день, 4 місяці і 2-3 місяці профілактики.

Діагностика показує, що пацієнт переніс сильне хімічний вплив, тканини кісток м`яких елементів можуть пошкодитися. Щоб перевірити частоту впливу і циклічність оновлення клітин, необхідно провести оцінку ки 67 дослідження. Це специфічний і непростий спосіб, який допоможе прояснити картину там, де не можна і небажано проробляти постійні повторні опромінення для молодого організму, або ж під час вагітності.

Чадний режим таких процедур дозволяє зробити його доступним і зручним, допустимим і простим в якості виконання і видачі результатів. Патологічна практика часто застосовує такі методи діагностики, так як в синдромі патології потрібно постійне обстеження, а значить, пацієнт повинен постійно піддаватися діагностиці, опроміненню. А, як відомо, норма опромінення перевищує допустиме значення, коли рентген або мамографія проводяться частіше, ніж 2-3 рази на місяць.

Додатково проводять:

• Тест на виживання спектрів синдрому.
• Тест на розмноження ознак ракових епітелій.
• Тест на наявність ядерного антигену ки 67.
• Тест на крихкість кісток і кісткової тканини.
• Тест на наявність ланцюгів ядерного ки 67 фактора.
• Тест на експресію ки 67, яка виділяла б пухлинні клітини.

По суті, ки 67 - це прийом, який використовують для роботи з самими клітинами. При цьому ки 67 оснащують Метафаза G1, S-, G2, М-фазами. Комплекс ки 67 відсутня тільки в метастазах G0 при перехідному періоді. Норма при проведенні інфікування становить 1234 мг / добу на 1 кг ваги при ураженні 68% ракових клітин, з урахуванням їх поділу і розмноження.

Дані показують, що всього за 6 місяців можна назавжди знищити рак з 5% -ою часткою ймовірності, що рак зникне назавжди.

профілюючий фактор

Селективний підхід до проведення діагностики за допомогою ки 67 дозволяє встановити зони впливу, і створити кордону, при яких функції багатьох ракових клітин будуть сповільнені. Просто так вбити рак можна - це потужний «панцир», через який пропускають ki-системи. Ki-системи - це незначні, але важливі проліферативні активні речовини, які встановлюють:

• ki-барьери-
• ki-зонування;
• ki-інфікування тканин;
• ki-розпізнавання інфекцій;
• ki-активні біопсійні клітини;
• ki-вижили ядра клітин;
• ki-вільні ізотопні ядра;
• ki-хімічні модифіковані клітини.

Індекс пролиферативного фактора (ki67) вказує на прогностичний фактор. Також, ki67 може скласти прогноз перебігу хвороби, термін одужання, область виявлення і фактор-ген розвитку. Якщо спостерігається високий вміст ki67, то пухлина вимагає термінового хіміотерапевтичного лікування, при цьому в першому випадку варто призначати таблетки, а потім діагностику. Проліферативний фактор також говорить про те, що реакцій може і не бути, якщо ген-мутаційний фактор не приєднався до проліферативної конструкції.

У таких випадках може знадобитися повторне лікування, діагностика, а також спочатку вводити лікування, біопсію і проводити паркани тканин. Однак варто пам`ятати, що повторно потрібно робити тільки МРТ і мамографію. УЗД і рентген не треба оплачувати повторно. Далі все проводиться за старою схемою новими ізотопами і методами.

Увага, тільки СЬОГОДНІ!