Вроджені вади розвитку плода
Вроджені вади розвитку інакше ще називають внутрішньоутробними. Але, чому вони виникають? Відповісти на ці питання нам допоможе ця стаття.
Ще кілька десятків років тому діти з вродженими вадами розвитку гинули на етапі внутрішньоутробного формування. Сьогодні, завдяки сучасним методам діагностики, жінка може вчасно виявити ті чи інші генетичні і як наслідок - фізичні порушення.
Лікарі відзначають, що основна причина викиднів і уриваються вагітностей в 1 триместрі вагітності - це численні генетичні порушення в розвитку плода. Фактично, на цьому малому відрізку зароджується нове життя відбувається природний відбір, що відсіває особин, які не зможуть вижити в умовах сучасного світу.
Відео: Вроджені вади розвитку
Причини розвитку вад у плода
Фактичних причин розвитку внутрішньоутробних вад розвитку плоду - сила-силенна. На першому місці - генетика або ж спадковість. Тобто, якщо у вашій родині (як у чоловіка, так і у жінки) по прямій лінії (у найближчих родичів в роду) були зафіксовані пороки розвитку, синдроми, важкі захворювання, то з високою часткою ймовірності вони можуть відбитися на ваших дітях. Саме такі внутрішньоутробні вади розвитку називаються генетичними. Серед них можна виділити ті, які важко піддаються лікуванню, наприклад синдром Дауна або ж ті, які можна відкоригувати як медикаментозним чином (цукровий діабет), так і хірургічним (вовча паща, заяча губа).
Друга причина, яка впливає на внутрішньоутробний розвиток плода - це різні несприятливі чинники навколишнього середовища у вигляді:
- опромінення радіаціей-
- Шкідлива токсичну іонізуюче ізлученіе-
- Негативний отруйну дію хімічних речовин-
- Тривале лікування матері як до вагітності, так і під час серйозними антибіотиками або ж гормональними препаратами.
Третя причина - інфекції, які передаються статевим шляхом. Саме тому лікарі-гінекологи і репродуктологи всіх країн світу наполягають на тому, щоб пари ставилися до планування вагітності вкрай усвідомлено. Під усвідомленим ставленням до планування вагітності потрібно розуміти: обстеження у лікарів (гінеколога, уролога), здача аналізу крові на інфекції і при необхідності - відповідне лікування.
Чи можна якось вплинути на генетику?
Якимось чином вплинути на генетичні дефекти, які передаються від одного з батьків до дитини - неможливо. Безпосередньо мутація генів відбувається в момент з`єднання жіночої яйцеклітини і чоловічого сперматозоїда. У деяких випадках мутації генів не дають можливості плоду розвиватися, отже, він гине в 1 триместрі вагітності.
Класифікація вроджених вад розвитку плоду
Генетична мутація плода залежить від того, яка кількість інформації ДНК передалося від «хворого» батька. Якщо ж мова йде не про генетику, а про медикаментозне, токсичному, інфекційному впливі на плід, то тут все залежить виключно від того, протягом якого часу жінка (тобто, майбутня мати) піддавалася цьому негативному впливу.
Відео: Пороки Розвитку Плода.mp4
Жінка, яка піддавалася протягом вагітності негативному впливу ззовні може народити здорову повноцінну дитину. Але, це не означає, що генетична інформацію не передасться від цієї дитини (вже змужнілого і сформованого) його дітям, онукам і правнукам.
Найбільш поширеними внутрішньоутробними вадами розвитку є:
- При повному або ж часткове пошкодження або ж відсутність внутрішнього органу або ж конечностей-
- Фізичний дефект на обличчі або ж на тілі (відсутність одного або декількох пальчиків, ущелини на губі, пошкодження кісткової маси) -
- Розумові вади розвитку-
- Вроджені вади розвитку серцево-судинної системи-
- синдром Дауна-
- Синдром Едвардса.
Більшість пороків розвитку можна визначити відразу ж після народження дитини, тобто, в перші кілька годин або ж днів. Деякі виявляють себе тільки через кілька місяців (мова йде про тих пороках, які пов`язані з розумовим розвитком).
Як діагностувати пороки розвитку плоду?
На сьогоднішній день діагностувати пороки розвитку плоду можна ще в період вагітності, а не після народження дитини. Саме тому вагітна жінка в обов`язковому порядку повинна вчасно стати на облік у зв`язку з вагітністю та пройти всі необхідні дослідження, здати аналізи крові і зробити скринінг.
Скринінгові дослідження в даному випадку є найбільш важливими для формування і розвитку дитини. Скринінг - це комплекс досліджень і обстежень, які призначають вагітній жінці на термінах вагітності в 12, 20 і 30 тижнів вагітності.
Перше, що входить в скринінг - це УЗД-діагностика, яка розкриє всі аспекти фізіологічного розвитку плода. Далі, потрібно буде здати аналіз крові на біохімічні сироваткові маркери, тобто, це і є аналіз на вади розвитку плода.
Дуже важливо в 1 триместрі вагітності здати подвійний тест на ХГЛ і плазмовий протеїн А- у 2 триместрі - ХГЧ, фетопротеин, вільний естріол.
Ні в якому разі не рекомендується самостійно проводити оцінку результатів аналізів, цим повинен займатися фахівець в комплексі з іншими результатами про стан здоров`я вагітної. Якщо ж у лікаря виникнуть будь-які сумніви щодо розвитку плода, необхідно буде застосувати інвазивні методи діагностики (для уточнення). Під інвазивними методами дослідження розуміють - хоріонбіопсіі, кордоцентез (це аналізи, які допоможуть визначити хромосомну патологію плода).
Будь-які дослідження, пов`язані зі здоров`ям і розвитком плоду необхідно проходити в спеціалізованому генетичному центрі, а не в приватних кабінетах. Тільки в такому випадку ви можете бути впевнені в достовірності результатів дослідження. Пам`ятайте, що низька якість апаратури і відсутність кваліфікації у фахівців може привести до тяжких наслідків.