Що таке аплазія щитовидної залози?

Відео: Аплазія щитовидної залози + дрібна кіста ложа

У той час як відсутність однієї з часткою такого органу, як щитовидна залоза зі збереженням всіх функцій другої долі не вважається аномалією, повна відсутність цього органу або однієї з його часткою з втратою вироблення тиреоїдних гормонів вже ставитися до серйозних патологій. Це захворювання називається аплазией щитовидної залози. При наявності такої патології у дитини погано формується інтелект, органи і системи. І при цьому присутній велика ймовірність того, що гормональні препарати для підтримки нормального стану організму доведеться пити все подальше життя.

Як розвивається організм при цьому недугу?

Відео: Операція протезування яєчка

Природно, при нестачі однієї з часткою щитовидки або ж при повному її відсутності виникає збій у виробленні життєво важливих гормонів. В силу цього всі органи людини мають зменшеним розміром або ж є недорозвиненими. Особливо така проблема найбільшою мірою зачіпає саме органи статевої системи. Крім цього, присутні і деякі зміни кісткових тканин, зокрема деформації піддаються кістки черепа, так як його підстава не може розвинутися повністю. Також товщають лобові і тім`яні кістки. При цьому дуже важливо ще в дитячому віці усувати всі ці зміни, адже в подальшому вони вже не зможуть бути скориговані.

Головні ознаки

Отже, тут існують, як ранні ознаки аплазії, так і ті, що проявляються себе в більш пізньому віці. Спершу варто розглянути симптоми цієї патології, які проявляються в період новонародженості, а саме:

• новонароджений вкрай млявий і сонливий;
• він ніяк не реагує на вплив світлом або звуком;
• ознаки післяпологової жовтяниці присутні більш ніж 14 днів;
• хрипкий голос новонародженого;
• поганий стілець;
• відмова від грудного годування;
• набряки на шкірі;
• суха шкіра.

А ось серед більш пізніх симптомів аплазії можна назвати:

• кретинізм;
• поганий розвиток фізичного характеру;
• порушення шкіри та її придатків трофічного характеру;
• зміни систем і органів функціонального характеру.

Що може призвести до аплазії щитовидки?

Тут важливо сказати, що, в цілому, таке захворювання зустрічається вкрай рідко і в основному воно відбуватиметься за рахунок дисфункцією диференціації тиреоїдної тканини ембріонального зачатка. В силу цього захворювання виявляється ще в ранньому дитячому віці внаслідок несприятливої клінічної картини через вродженого гіпотиреозу. Так, вроджена аплазія може бути присутнім у дитини в тій ситуації, коли у матері була сильна недостатність йоду в організмі, що призводить до кретинізму і поганому фізичному розвитку. При цьому лікувати хворобу потрібно все життя за допомогою гормональних препаратів.

Основні методи лікування

Як уже зазначалося, єдиним і найбільш дієвим способом лікування в цій ситуації є саме замісна терапія гормонами. При цьому хворому призначають довічний прийом препарату L-тироксин. Важливо якомога раніше діагностувати цей рідкісний недуг, щоб якомога швидше підібрати правильне і ефективне лікування до того поки не з`явилося багато дефектів у розвитку новонародженого. Якщо доза препарату підібрана правильно, то всі функції органом і систем будуть здійснюватися правильно і без збоїв. У цій ситуації також ставитися сприятливий прогноз.